Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le tacrolimus (Envarsus®).

Substance active

Tacrolimus

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Envarsus®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Ce matériel éducatif comprend :

  • une brochure destiné aux professionnels de santé sous forme de Questions-Réponses pour les informer sur les risques cliniques associés à un sous/sur-dosage : points d’attention lors de la prescription et de la délivrance, en particulier concernant la posologie et la forme pharmaceutique ainsi que la nécessité de surveillance et monitorage du patient en cas de passage à un autre produit à base de tacrolimus.     
  • une carte patient rappelant la posologie d’une seule prise par jour pour Envarsus®, tacrolimus en comprimé à libération prolongée et l’importance de ne pas passer d’un produit à base de tacrolimus à un autre sans le conseil et la surveillance de leur médecin.

Brochure destiné aux professionnels de santé (28/07/2022)
Carte patient (28/07/2022)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA