Substance active
Lutécium (177Lu) oxodotréotide
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Lutathera® 370 MBq/mL solution pour perfusion
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Livret destiné aux patients comportant :
- présentation brève du traitement et de la procédure d’administration ;
- des informations sur les précautions que le patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d’administration, à l’hôpital et à la maison, pour limiter l’exposition inutile d’eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements ;
- des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit être signalé au médecin.
- Livret destiné aux patients (20/01/2023)