Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Etrasimod (Velsipity®).

Substance active

Etrasimod

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Velsipity® 2 mg, comprimé

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Une carte patiente spécifique à la grossesse à remettre à toutes les patientes en âge de procréer
  • Un guide pour les patients/aidants qui présente notamment des informations importantes concernant les examens à réaliser avant et pendant le traitement par Velsipity® ainsi que les principaux risques associés à ce traitement
  • Une brochure à destination des professionnels de santé sous forme de liste de contrôle qui précise les points importants à vérifier avant l’initiation, pendant et après le traitement par Velsipity® afin de réduire les risques liés à l’exposition à ce traitement.

Carte patiente (11/10/2024)
Guide pour les patients/aidants (11/10/2024)
Brochure à destination des professionnels de santé (11/10/2024)

Agence européenne du médicament

Données EMA