Substance active Maralixibat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Livmarli® 9,5 mg/mL, solution buvable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et...
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Le Centre Régional de Pharmacovigilance et d’information sur le médicament (CRPV) de l’ancienne région Champagne-Ardenne a été créé en 1975 pour les départements des Ardennes, de l’Aube, de la Haute Marne et de la Marne.
Il est intégré au réseau français de pharmacovigilance du Grand-Est, des 30 autres centres de pharmacovigilance via l’Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).
Rôle du CRPV
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés à l’article L.5121-1 du Code de la Santé Publique, que ce risque soit potentiel ou avéré.
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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Capsaïcine (Qutenza®). Mise à jour.
Substance active Capsaïcine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Qutenza® 179 mg, patch cutané Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées...
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Substance active Serplulimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hetronifly® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées...
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Substance active Cémiplimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libtayo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées...
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