Substance active Ponésimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ponvory®, comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM...
En savoir plusLe Centre Régional de Pharmacovigilance et d’information sur le médicament (CRPV) de Champagne-Ardenne a été créé en 1975 pour les départements des Ardennes, de l’Aube, de la Haute Marne et de la Marne.
Il est intégré au réseau français de pharmacovigilance du Grand-Est, des 30 autres centres de pharmacovigilance via l’Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).
Rôle du CRPV
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés à l’article L.5121-1 du Code de la Santé Publique, que ce risque soit potentiel ou avéré.
Nos articles
Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tafamidis (Vyndaqel®).
Substance active Tafamidis Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vyndaqel® 20 mg capsules mollesVyndaqel® 61 mg capsules molles Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de...
En savoir plusEnceinte, les médicaments, c’est (toujours) pas n’importe comment !
L’ANSM a lancé mardi 12 mars 2024 une phase de rappel de sa campagne d’information sur les médicaments et la...
En savoir plusMesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pomalidomide (Imnovid®) – Mise à Jour.
Substance active Pomalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imnovid®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et...
En savoir plusMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Thalidomide – Mise à Jour.
Substance active Thalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Thalidomide® BMS Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et...
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