L’ANSM a été informée par le laboratoire Sanofi Winthrop Industrie que le médicament Praluent® 300 mg (alirocumab) fait l’objet de...
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Le Centre Régional de Pharmacovigilance et d’information sur le médicament (CRPV) de l’ancienne région Champagne-Ardenne a été créé en 1975 pour les départements des Ardennes, de l’Aube, de la Haute Marne et de la Marne.
Il est intégré au réseau français de pharmacovigilance du Grand-Est, des 30 autres centres de pharmacovigilance via l’Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance et l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM).
Rôle du CRPV
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés à l’article L.5121-1 du Code de la Santé Publique, que ce risque soit potentiel ou avéré.
Nos articles
Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Mavacantem (Camzyos®).
Substance active Mavacantem Spécialité(s) pharmaceutique(s) Camzyos® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées...
En savoir plusMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Pegzilarginase (Loargys®).
Substance active Pegzilarginase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loargys® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)...
En savoir plusMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Voriconazole (Vfend®).
Substance active Voriconazole Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vfend® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées...
En savoir plusMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Iptacopan (Fabhalta®).
Substance active Iptacopan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fabhalta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)...
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