Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Rivastigmine (Exelon®).

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Substance active

Rivastigmine

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Exelon®

Générique(s) disponible(s)

Oui

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Carnet patient : il comporte les instructions d’utilisation et un tableau de suivi du traitement pour réduire le risque de mésusage et d’erreurs de dose (surdosage et effets indésirables graves, liés notamment à l’oubli du retrait de l’ancien dispositif transdermique au moment d’appliquer le nouveau, ou à l’utilisation simultanée de plusieurs dispositifs transdermiques).

Carnet patient (11/07/2025)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA