Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Dexamethasone

Substance active Dexamethasone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ozurdex® 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fingolimod. Mise à jour.

Substance active Fingolimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Gilenya® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel comprend :…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Déférasirox. Mise à jour.

Substance active Déférasirox Spécialité(s) pharmaceutique(s) Exjade® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteur (avec une…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Elosulfase alfa.

Substance active Elosulfase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vimizim® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide pour les…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Faricimab. Mise à jour.

Substance active Faricimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vabysmo® 120 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Faricimab.

Substance active Faricimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vabysmo® 120 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab. Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent notamment…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ravulizumab. Mise à jour.

Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent notamment…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab. Mise à jour.

Substance active Emicizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hemlibra® 30 mg/mL solution injectableHemlibra® 150 mg/mL solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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