Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Darvadstrocel (Alofisel®).

Substance active Darvadstrocel Spécialité(s) pharmaceutique(s) Alofisel® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Matériel éducationnel destiné aux…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Natalizumab (Tyruko®).

Substance active Natalizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyruko® 300 mg solution à diluer pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Panobinostat (Farydak®).

Substance active Panobinostat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Farydak® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tétradécyl sulfate de sodium (Fibrovein®). Mise à jour.

Substance active Tétradécyl sulfate de sodium Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fibrovein® 1 %, solution injectableFibrovein® 3 %, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Crizotinib (Xalkori®).

Substance active Crizotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xalkori® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le document de mesures…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le tacrolimus (Envarsus®). Mise à Jour.

Substance active Tacrolimus Spécialité(s) pharmaceutique(s) Envarsus® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lénalidomide – Mise à Jour.

Substance active Lénalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Revlimid®, gélule Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Retlecitinib (Litflulo®).

Substance active Ritlecitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Litflulo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Dronédarone (Multaq®).

Substance active Dronédarone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Multaq® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (09/04/2024)Guide professionnels…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sutimlimab (Enjaymo®).

Substance active Sutimlimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enjaymo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent sur…

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