Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Glucagon (Baqsimi®).

Substance active Glucagon Spécialité(s) pharmaceutique(s) Baqsimi® 3 mg poudre nasale en récipient unidose     Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Eculizumab (Epysqli®). Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Epysqli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient pour alerter…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inébilizumab (Uplizna®). Mise à jour.

Substance active Inébilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uplizna® 100 mg solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Cladribine (Mavenclad®).

Substance active Cladribine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Mavenclad® 10 mg comprimés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) A…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Sarilumab (Kevzara®).

Substance active Sarilumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kevzara® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte surveillance patient (12/03/2024)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tocilizumab (Tyenne®).

Substance active Tocilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tyenne® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure professionnels de santé…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pirfénidone (Esbriet®). Mise à jour.

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tolvaptan (Jinarc®). Mise à jour.

Substance active Tolvaptan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jinarc® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Baricitinib (Olumiant®). Mise à jour.

Substance active Baricitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Olumiant® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (30/03/2023)Guide à…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ponésimod (Ponvory®).

Substance active Ponésimod Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ponvory®, comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Le matériel…

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