Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Pomalidomide (Imnovid®) – Mise à Jour.

Substance active Pomalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imnovid®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Thalidomide – Mise à Jour.

Substance active Thalidomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Thalidomide® BMS Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Dans le cadre…

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Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Dabigatran.

Substance active Dabigatran Spécialité(s) pharmaceutique(s) Praxada®, gélules et Praxada®, granulés enrobés Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Olanzapine (Zypadhera®).

Substance active Olanzapine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Zypadhera® 210 mg, 300 mg et 405 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Adalimumab (Hulio®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hulio® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Aciclovir (Virpax®).

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Substance active Aciclovir Spécialité(s) pharmaceutique(s) Virpax®, comprimé buccogingival muco-adhésif Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Fiche…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Leflunomide (Arava®). Mise à jour.

Substance active Leflunomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Arava® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide patient (16/02/2024)Guide professionnels…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Teclistamab (Tecvayli®). Mise à jour.

Substance active Teclistamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecvayli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques du methotrexate per os. (Novatrex®, Imeth®, Methotrexate Accord®, Methotrexate Bellon®). Mise à jour.

Substance active Méthotrexate Spécialité(s) pharmaceutique(s) Novatrex® 2,5 mg, comprimé (princeps)Imeth® 10 mg comprimé sécableMethotrexate® Accord 2,5mg et 10mgMethotrexate Bellon® 2,5mg Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Etanercept (Nepexto®). Mise à jour.

Substance active Etanercept Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nepexto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (16/02/2024) Agence…

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