Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teplizumab (Teizeild®).

Substance active

Teplizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Teizeild® 1 mg/1 mL solution à diluer pour perfusion

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Des documents ont été élaborés afin de donner des informations aux professionnels de santé et aux patients sur les risques de syndrome de relargage des cytokines (SRC – réponse immunitaire excessive), de lymphopénie (diminution du nombre de globules blancs dans le sang) et d’infections graves.

  • Guide à destination des professionnels de santé ;
  • Guide à destination des patients.

Guide à destination des professionnels de santé (22/06/2026)
Guide à destination des patients (22/06/2026)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA