Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acitrétine (Soriatane®).

Substance active Acitrétine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soriatane® Générique(s) disponible(s) non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide médecin et Guide…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acitrétine (Soriatane®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Substance active Isotrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Le médicament de référence n’est plus commercialisé : Roaccutane® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Isotrétinoïne Acnétrait®Contracné®Curacné®Procuta® Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isotrétinoïne (Contracné® – Curacné® – Isotrétinoïne Acnétrait® – Procuta®)

Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne (Toctino®- Alizem®) – Mise à Jour.

Substance active Alitrétinoïne Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toctino® Générique(s) disponible(s) Oui Nom(s) du ou des médicament(s)concerné(s) Alizem® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Alirétinoïne (Toctino®- Alizem®) – Mise à Jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Zilucoplan (Zilbrysq®).

Substance activeZilucoplan Spécialité(s) pharmaceutique(s)Zilbrysq®, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s)Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)Mise en place…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Zilucoplan (Zilbrysq®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab. Mise à jour.

Substance active Emicizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hemlibra® 30 mg/mL solution injectableHemlibra® 150 mg/mL solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Emicizumab. Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la lévodopa et la carbidopa.

Substance active Duodopa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Duodopa® 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la lévodopa et la carbidopa.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Velmanase alfa (Lamzede®).

Substance active  Velmanase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lamzede® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide professionnels de…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Velmanase alfa (Lamzede®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rivaroxaban (Xarelto®). Mise à jour.

Substance active Rivaroxaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xarelto® comprimés et Xarelto® 1mg/mL, granulés pour suspension buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rivaroxaban (Xarelto®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®).

Substance active Isatuximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Sarclisa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lomitapide. Mise à jour.

Substance active Lomitapide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Lojuxta®, gélule Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Trois supports d’éducation…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lomitapide. Mise à jour.