Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Pirfénidone (Esbriet®).

Substance active Pirfénidone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Esbriet® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une carte d'alerte patient pour…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Apixaban (Eliquis®). Mise à jour.

Substance active Apixaban Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eliquis® 2,5 mg ou 5,0 mg, comprimés pelliculés Eliquis® 0,15 mg granulés en gélules à ouvrir Eliquis® 0,5 mg, 1,5 mg ou 2 mg granulés…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Kétamine (Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma®).

Substance active Kétamine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Kétamine Renaudin® et Kétamine Panpharma® 50 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Naloxone (Nyxoïd®).

Substance active Naloxone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Nyxoïd® 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eliglustat (Cerdelga®). Mise à jour.

Substance active Eliglustat Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cerdelga® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient : destinée…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inébilizumab (Uplizna®). Mise à jour.

Substance active Inébilizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uplizna® 100 mg solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hulio®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hulio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Yuflyma®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yuflyma® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Libmyris®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libmyris® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Imraldi®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imraldi® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

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