Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Idacio®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Idacio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Idacio®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour.

Substance active Blinatumomab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Blincyto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif comprend…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hyrimoz®). Mise à jour.

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hyrimoz® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (03/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hyrimoz®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hukyndra®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hukyndra® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Hukyndra®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amsparity®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amsparity® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amsparity®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amgevita®).

Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amgevita® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Adalimumab (Amgevita®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®). Mise à jour.

Substance active Isatuximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Sarclisa® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide destiné aux professionnels…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Isatuximab (Sarclisa®). Mise à jour.

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab (Enspryng®).

Substance active Satralizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enspryng® 120 mg, solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Satralizumab (Enspryng®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Baricitinib (Olumiant®).

Substance active Baricitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Olumiant® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (30/03/2023) Guide…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Baricitinib (Olumiant®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teplizumab (Teizeild®).

Substance active Teplizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Teizeild® 1 mg/1 mL solution à diluer pour perfusion Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teplizumab (Teizeild®).