Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Mécasermine (Increlex®).

Substance active Mécasermine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Increlex® 10 mg/ml, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant la Mécasermine (Increlex®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Tegsedi®). Mise à jour.

Substance active Inotersen Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tegsedi® 284 mg solution injectable en seringue préremplie Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Inotersen (Tegsedi®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Acétate de leuproréline (Eligard®).

Substance active Acétate de leuproréline Spécialité(s) pharmaceutique(s) Eligard® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Réduire les…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Acétate de leuproréline (Eligard®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Venetoclax (Venclyxto®).

Substance active Venetoclax Spécialité(s) pharmaceutique(s) Venclyxto® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Venetoclax (Venclyxto®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inhibiteur de la C1 estérase humaine (Cinryze®).

Substance active Inhibiteur de la C1 estérase humaine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cinryze® 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inhibiteur de la C1 estérase humaine (Cinryze®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Elranatamab (Elrexfio®).

Substance active Elranatamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Elrexfio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Informations sur le syndrome de relargage des…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Elranatamab (Elrexfio®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Byooviz®).

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Byooviz® 10 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Ranibizumab (Byooviz®).

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Nalméfène (Selincro®).

Substance active Nalméfène Spécialité(s) pharmaceutique(s) Selincro® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure patient remise au…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Nalméfène (Selincro®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Selexipag (Uptravi®). Mise à jour.

Substance active Selexipag Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uptravi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une mesure additionnelle de…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Selexipag (Uptravi®). Mise à jour.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Insuline Glargine (Toujéo®).

Substance active Insuline glargine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Toujeo® 300 unités/ml SoloStar, solution injectable en stylo prérempliToujeo® 300 unités/ml DoubleStar, solution injectable en stylo prérempli Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant l’Insuline Glargine (Toujéo®).