Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Abrocitinib (Cibinqo®).

Substance active Abrocitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cibinqo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Natalizumab (Tysabri®).

Substance active Natalizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tysabri® 300 mg solution à diluer pour perfusion Tysabri® 150 mg solution injectable par voie sous-cutanée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Inhibiteur de la C1 estérase humaine (Cinryze®).

Substance active Inhibiteur de la C1 estérase humaine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cinryze® 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Acétonide de fluocinolone (Iluvien®).

Substance active Acétonide de fluocinolone Spécialité(s) pharmaceutique(s) Iluvien® 190 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Glucagon (Baqsimi®).

Substance active Glucagon Spécialité(s) pharmaceutique(s) Baqsimi® 3 mg poudre nasale en récipient unidose Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Fenfluramine (Fintepla®). Mise à jour.

Substance active Fenfluramine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Fintepla® 2,2 mg/mL, solution orale Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ranibizumab (Byooviz®).

Substance active Ranibizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Byooviz® 10 mg/mL, solution injectable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Toripalimab (Loqtorzi®).

Substance active Toripalimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loqtorzi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d’alerte patient relative…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Belzutifan (Welireg®). Mise à jour.

Substance active Belzutifan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Welireg® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Les mesures suivantes sont mises en place…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tislélizumab (Tevimbra®). Mise à jour.

Substance active Tislélizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tevimbra® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Tevimbra® fait l'objet d'une…

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