Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant les Protéines d’arachide sous forme de poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses (Palforzia®).

Substance active Protéines d’arachide sous forme de poudre de graine d’Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses Spécialité(s) pharmaceutique(s) Palforzia® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Propranolol (Hémangiol®).

Substance active Propranolol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hémangiol® 3,75 mg/mL, solution buvable Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Pegzilarginase (Loargys®). Mise à jour.

Substance active Pegzilarginase Spécialité(s) pharmaceutique(s) Loargys® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux patients…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Association d’un œstrogène et d’un progestatif (Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs).

Substance active Association d'un œstrogène et d'un progestatif Spécialité(s) pharmaceutique(s) Contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teclistamab (Tecvayli®).

Substance active Teclistamab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tecvayli® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif consiste…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Epoprosténol (Veletri®). Mise à jour.

Substance active Epoprosténol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Veletri®, poudre et solvant pour solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teprotumumab (Tepezza®).

Substance active Teprotumumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tepezza® 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ravulizumab (Ultomiris®). Mise à jour.

Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eculizumab (Soliris®). Mise à jour.

Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Elosulfase alfa (Vimizim®). Mise à jour.

Substance active Elosulfase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vimizim® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination…

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