Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tréprostinil (Remodulin®).

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Substance active

Tréprostinil

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Remodulin®, solution pour perfusion

Générique(s) disponible(s)

Oui

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Les infections de la circulation sanguine liées au cathéter (CRBSI) sont des complications potentiellement graves chez les patients nécessitant un traitement par tréprostinil par perfusion intraveineuse (IV)  à l’aide d’une pompe ambulatoire externe.

Des mesures additionnelles de réduction du risque destinées aux patients ont été mises en place pour réduire le risque d’infection sur cathéter :

  • Une brochure destinée aux patients afin de les alerter sur le risque de CRBSI et détaillant les éléments suivants :
  • Les mesures préventives reposant sur le strict respect des mesures d’hygiène lors de la préparation du médicament et du maniement du matériel mais aussi par la surveillance continue de l’état du pansement ;
    • Les signes et symptômes pouvant faire évoquer une infection ;
    • La conduite à tenir en cas de suspicion d’infection, à savoir le contact immédiat de son médecin ou de son infirmier/ière.
  • Un questionnaire destiné aux patients permettant de confirmer que les techniques de gestion des risques ont bien été comprises et sont appliquées

Brochure destinée aux patients (18/12/2023)
Questionnaire destiné aux patients (18/12/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM