Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ravulizumab (Ultomiris®). Mise à jour.

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Substance active

Ravulizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Ultomiris®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Guide à destination des professionnels de santé
  • Carte patient pour alerter sur la nécessité de consulter immédiatement en cas de signes et symptômes d’infection
  • Guide à destination des patients / parents
  • Fiche d’information spécifique pédiatrique à l’attention des personnes en charge d’un enfant traité

Ces documents ont pour objectif de réduire le risque d’infection grave à méningocoque et de sensibiliser sur les vaccinations requises.

Guide à destination des professionnels de santé (15/01/2026)
Carte de surveillance patient (15/01/2026)
Guide à destination des patients / parents (15/01/2026)
Fiche d’information spécifique pédiatrique (15/01/2026)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA