Substance active
Teprotumumab
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Tepezza® 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Des documents ont été élaborés afin de donner des informations aux professionnels de santé et aux patients les risques de déficience auditive et de toxicité embryofoetale liés à l’utilisation de Tepezza.
Brochure pour les professionnels de santé (21/01/2026)
Brochure pour les patients (21/01/2026)