Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Trémélimumab (Imjudo®). Mise à jour.

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Substance active

Trémélimumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Imjudo ®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Une carte à destination des patients vise à sensibiliser et à fournir des informations sur les symptômes des effets indésirables à médiation immunitaire. Elle comprend les messages clés suivants : un avertissement que des effets indésirables à médiation immunitaire peuvent se produire et qu’ils peuvent être graves, une description des symptômes des réactions indésirables à médiation immunitaire, un rappel de la nécessité de contacter immédiatement un professionnel de santé pour discuter des signes et des symptômes, un espace pour les coordonnées du prescripteur, un rappel de la nécessité de porter la carte sur soi à tout moment.

Carte patient (17/11/2025)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA