Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Serplulimab (Hetronifly®).

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Substance active

Serplulimab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Hetronifly®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Le matériel éducationnel (carte patient + RCP/notice du médicament) comprend des informations sur les signes et symptômes des réactions indésirables à médiation immunitaire et à la perfusion, ainsi que des conseils sur l’importance de la surveillance des patients et de la prise en charge clinique de ces événements.

Carte patient (18/02/2026)

Agence européenne du médicament

Données EMA