Mesures additionnelles de réduction des risques concernant le tafasitamab.

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Tafasitamab® 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Substance active

Tafasitamab

Laboratoire

Incyte Biosciences France

Statut

fin d’autorisation d’accès compassionnel  le 28/01/2022

AMM

AMMc (MINJUVI®)  le 26/08/2021

Autres informations

Médicament disponible dans le cadre d’un Accès précoce post AMM