COVID-19 – Suivi des cas d’effets indésirables des vaccins : Mise à jour du 1er août 2022.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, nous avons mobilisé les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour mener une enquête de pharmacovigilance. Cette enquête permet de surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé ou par les personnes vaccinées. Un dispositif exceptionnel a été mis en place pour réaliser l’enquête de pharmacovigilance. Six CRPV rapporteur ont ainsi été nommés et chaque vaccin autorisé fait l’objet d’un rapport piloté par un binôme de CRPV.
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, nous avons mobilisé les centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) pour mener une enquête de pharmacovigilance. Cette enquête permet de surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé ou par les personnes vaccinées.

Un dispositif exceptionnel a été mis en place pour réaliser l’enquête de pharmacovigilance. Six CRPV rapporteur ont ainsi été nommés et chaque vaccin autorisé fait l’objet d’un rapport piloté par un binôme de CRPV.

Données de pharmacovigilance

Actualisation au 28/07/2022

Proportion de cas graves/non graves depuis le début de la vaccination     Proportion de cas graves/non graves depuis le début de la vaccination


Chiffres clés et faits marquants – Période du 17/06/2022 au 21/07/2022 (01/08/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty® – Rapport n° 20 : période du 12 novembre 2021 au 10 février 2022 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (05/04/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty® – Focus mensuel n° 5 : situations spécifiques jusqu’au 3 février 2022 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (18/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty® – Analyse périodique n°4 : Période du 10 juin au 14 juillet 2022 (01/08/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer – BioNTech Comirnaty® – Point sur la dose de rappel jusqu’au 3 janvier 2022 – CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg (07/01/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna® – Rapport n° 17 : période du 12 novembre 2021 au 10 février 2022 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (18/03/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna® – Rapport d’expertise mensuel situations spécifiques n° 5 – Période du 7 janvier au 3 février 2022 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (18/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance des vaccins COVID-19 – Schémas hétérologues – Focus n°4 (31/05/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin COVID-19 Vaccine Moderna® – Rapport d’expertise intermédiaire sur les rappels – Période du 3 au 30 décembre 2021 – CRPV de Lille, CRPV de Besançon (07/01/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Spikevax Moderna® – Analyse périodique n°4 : Période du 10 juin au 13 juillet 2022 (01/08/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Covid-19 Janssen® – Rapport n° 6 : période du 24 septembre 2021 au 30 décembre 2021 – CRPV de Grenoble et CRPV de Lyon (04/02/2022)

Enquête de pharmacovigilance du vaccin Vaxzevria® – Rapport n° 17 : période du 24 septembre 2021 au 30 décembre 2021 – CRPV d’Amiens et CRPV de Rouen (04/02/2022)

Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins COVID-19 chez les femmes enceintes et allaitantes – Période du 03/12/2021 au 21/04/2022 (31/05/2022)

Enquête de Pharmacovigilance sur les effets indésirables des vaccins COVID-19 chez les femmes enceintes et allaitantes – Focus n°2 : Vaccination Covid-19 et Procréation Médicale Assistée (PMA) – période du 08/10/2020 au 19/02/2022 (04/03/2022)