Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats de cette évaluation et de ce suivi ont été partagés aux membres du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV le 13 avril 2023, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre. La fiche de synthèse des résultats et des faits marquants est publiée chaque mois. Les rapports d’enquêtes sont réalisés selon une rythmicité semestrielle. Des analyses spécifiques pourront être réalisées en fonction des signaux potentiels identifiés. Le prochain comité de suivi aura lieu le 8 juin 2023.

Consultez la synthèse des résultats et les faits marquants (24/04/2023)

Vaccin Comirnaty^® (BioNTech-Pfizer)

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty^® couvre les données validées du 10/03/2023 au 6/04/2023.

Depuis le début de la vaccination, 126 172 cas d’effets indésirables ont été déclarés. La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves. Au total, plus de 123 410 500 injections ont été réalisées au 6 avril 2023.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty^®.

Vaccin Spikevax^® (Moderna)

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Spikevax^® couvre les données validées du 10/03/2023 au 6/04/2023.

Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Spikevax^® (Moderna), 33 625 cas d’effets indésirables ont été déclarés. La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves. Au total, plus de 24 200 900 injections ont été réalisées au 6 avril 2023. Depuis le 8 novembre 2021, l’utilisation du vaccin Spikevax^® est réservée aux personnes de 30 ans et plus.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Spikevax^®.

Vaccin Nuvaxovid^® (Novavax)

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Nuvaxovid^® couvre les données validées du 10/03/2023 au 6/04/2023.

Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Nuvaxovid^® (Novavax), 98 cas d’effets indésirables ont été déclarés. La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves. Au total, plus de 40 300 injections ont été réalisées au 6 avril 2023.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié avec le vaccin Nuvaxovid^®.

Vaccin Vidprevtyn^® (Sanofi)

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Vidprevtyn^® couvre les données validées du 10/03/2023 au 6/04/2023.

La vaccination avec le vaccin Vidprevtyn^® a débuté en France le 19 décembre 2022. Au total, plus de 6 500 injections ont été réalisées au 6 avril 2023. A ce jour, 2 effets indésirables non graves ont été déclarés.

Il n’y a pas eu de signal identifié avec le vaccin Vidprevtyn^®.  

Effets indésirables des vaccins contre le Covid-19


———–
Pour plus d’informations