Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Dostarlimab.

Substance active

Dostarlimab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Jemperli® 500 mg solution à diluer pour perfusion

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Carte patiente : Description des principaux signes et symptômes des effets indésirables d’origine immunologique

Carte à destination des patients (22/11/2023)

Agence européenne du médicament

Données EMA