Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Immunoglobuline humaine normale (HyQvia®).

ubstance active

Immunoglobuline humaine normale

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

HyQvia® 100 mg/mL, solution pour perfusion par voie sous-cutanée

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

L’objectif du matériel éducatif est d’assurer la séquence d’administration appropriée de HyQvia® et de ses excipients, afin de réduire le risque d’erreur d’administration du médicament chez les patients qui le reçoivent à domicile : la hyaluronidase humaine recombinante (HY) doit toujours être perfusée avant l’immunoglobuline humaine normale à 10 % (Ig).

  • Guide pour les professionnels de santé : aide à former les patients et les aidants à l’administration correcte de HyQvia® à domicile
  • Guides pour les patients/aidants (pompe et pousse-seringue) : description détaillée des étapes d’administration et des effets indésirables à reconnaitre
  • Carnet de suivi pour les patients : aide au suivi du traitement (calendrier de perfusions, suivi clinique et traçabilité)
  • Vidéos pour les patients/aidants (pompe et pousse-seringue) : description filmée des étapes d’administration

Guide pour les professionnels de santé (16/09/2025)
Guide pour les patients/aidants – Pousse-seringue (16/09/2025)
Guide pour les patients/aidants – Pompe (16/09/2025)

Carnet de suivi patients (16/09/2025)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA

Vidéo pour les patients/aidants : Description filmée des étapes d’administration – Perfusion à l’aide d’un pousse-seringue

Vidéo pour les patients/aidants : Description filmée des étapes d’administration – Perfusion à l’aide d’uner pompe