Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®). Publication publiée :16 octobre 2025 Post category:Actualités / Archives / Infos Pratiques Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (13/10/2025) Base publique du médicament Données BDPM Agence européenne du médicament Données EMA Étiquettes: Ipilimumab, MARR, mesures additionnelles, Yervoy Read more articles Article précédentMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®). Article suivantMesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour. Vous devriez également aimer Les stérilets contenant le plus d’hormone présenteraient davantage de risque de troubles dépressifs. 17 février 2023 Communiqué de Presse de la Haute Autorité de Santé (HAS) : Le vaccin Spikevax® de Moderna peut être utilisé à partir de l’âge de 12 ans. 2 août 2021 Etifoxine (Stresam®) – Modification d'AMM 29 juillet 2014
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