Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Luspatercept (Reblozyl®). Mise à jour.

Substance active

Luspatercept

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Reblozyl® 25 mg et 75 mg, poudre pour solution injectable

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Checklist à destination du prescripteur qui précise les points importants à vérifier avant l’initiation, pendant et après le traitement par Reblozyl® afin de réduire les risques liés à l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement.
  • Carte patient à remettre à toutes les femmes en âge de procréer.

Carte patient (20/10/2025)
Checklist à destination du prescripteur (20/10/2025)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA