Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque Publication publiée :4 juillet 2013 Post category:Actualités / Alertes / Archives Étiquettes: AIFA, EMA, HEA, hydroxyethylamidon, MHRA, PRAC Read more articles Article suivantPrécautions d’emploi pour 5 spécialités contenant des phtalates en quantité supérieure au seuil recommandé par l’Agence Européenne. Vous devriez également aimer Thérapies cellulaires CAR-T dirigées contre les antigènes CD19 ou BCMA (Abecma®, Breyanzi®, Carvykti®, Kymriah®, Tecartus® et Yescarta®) : Risque de tumeur maligne secondaire issue de lymphocytes T. 5 août 2024 Fluindione (Previscan®) : mise en garde sur le risque d’effets indésirables immuno-allergiques. 30 mai 2017 Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Selexipag (Uptravi®). Mise à jour. 3 juin 2026
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