Suite à l’analyse du dernier rapport périodique de sécurité de l’Agence Européenne du médicament, de nouvelles recommandations relatives à la réactivation virale et l’hypertension artérielle pulmonaire sous Thalidomide CELGENE^® ont été formulées.

En effet, des cas de réactivation virale, y compris du virus de la varicelle et du zona et du virus de l’hépatite B, ont été rapportés depuis la commercialisation chez des patients traités par thalidomide. Certains cas de réactivation de l’hépatite B ont évolué vers une insuffisance hépatique.

Dans certains cas, la réactivation du virus de la varicelle et du zona a entraîné un zona disséminé nécessitant un traitement antiviral et l’interruption temporaire du traitement par thalidomide.

Les patients traités par thalidomide présentent généralement des facteurs de risque préexistants de réactivation virale, tels qu’un âge avancé et le myélome multiple en progression sous-jacent. Cependant, l’effet immunosuppresseur du thalidomide peut augmenter ce risque chez ces patients ayant des antécédents d’infection.

La sérologie VHB doit donc être déterminée avant l’instauration du traitement par thalidomide. Chez les patients présentant un résultat positif au dépistage du virus de l’hépatite B, une consultation chez un médecin spécialisé dans le traitement de l’hépatite B est recommandée.

Aussi, les patients ayant des antécédents d’infection doivent être étroitement surveillés tout au long du traitement afin de détecter des signes et symptômes de réactivation virale, y compris d’infection active par le VHB.

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Des cas d’hypertension artérielle pulmonaire, parfois d’issue fatale, ont également été rapportés chez des patients traités par Thalidomide depuis la commercialisation de ce médicament. Les signes et symptômes de maladie cardio-pulmonaire sous-jacente doivent être évalués avant l’instauration du traitement par thalidomide et pendant le traitement.