Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®). Publication publiée :16 octobre 2025 Post category:Actualités / Archives / Infos Pratiques Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (13/10/2025) Base publique du médicament Données BDPM Agence européenne du médicament Données EMA Étiquettes: Ipilimumab, MARR, mesures additionnelles, Yervoy Read more articles Article précédentMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®). Article suivantMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Upadacitinib (Rinvoq®). Mise à jour. Vous devriez également aimer Cobimetinib (Cotellic®) : Mises en garde concernant les risques d’hémorragie et de rhabdomyolyse. 28 avril 2017 Mesures additionnelles de réduction des risques concernant l’Onasemnogene abeparvovec. 8 février 2022 Rétinoïdes (acitrétine, adapalène, alitrétinoïne, bexarotène, isotrétinoïne, tazarotène et trétinoïne). 28 décembre 2018
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