Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®). Publication publiée :16 octobre 2025 Post category:Actualités / Archives / Infos Pratiques Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (13/10/2025) Base publique du médicament Données BDPM Agence européenne du médicament Données EMA Étiquettes: Ipilimumab, MARR, mesures additionnelles, Yervoy Read more articles Article précédentMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®). Article suivantMesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour. Vous devriez également aimer Point de situation des approvisionnements en auto-injecteurs d’adrénaline. 12 février 2024 Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la Covid-19 : Période du 08/04/2022 au 21/04/2022. 10 mai 2022 Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves : Point d’information. 19 avril 2019
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