Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Eculizumab (Bekemv®). Mise à jour.

Substance active

Eculizumab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Bekemv®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Carte patient pour alerter sur le traitement par Bekemv® et sur la nécessité de traiter immédiatement en cas de signes et symptômes d’infections et de septicémie ;
  • Guide prescripteur et guide patient/parents/aidants qui informent notamment sur les risques accrus d’infection grave et de septicémie, notamment d’infection à méningocoque (Neisseria meningitidis).

Carte de surveillance patient (14/10/2024)
Guide prescripteur (14/10/2024)
Guide patient/parents (14/10/2024)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA