Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Tarlatamab (Imdylltra®).

Substance active

Tarlatamab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Imdylltra®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Une carte patient est mise en place afin d’informer les patients et les aidants sur les risques importants identifiés de syndrome de relargage de cytokines (SRC) et de syndrome de neurotoxicité lié aux cellules effectrices de l’immunité (ICANS) associés à Imdylltra®.

Carte patient (20/07/2026)

Agence européenne du médicament

Données EMA