Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Cémiplimab (Libtayo®). Mise à jour.

Substance active

Cémiplimab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Libtayo®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Libtayo® fait l’objet d’une MARR en raison du risque d’effets indésirables graves d’origine immunologique et de réactions liées à la perfusion.
  • La MARR comprend une carte patient, à garder en permanence sur soi et à montrer à tout professionnel de santé consulté. Le guide patient précédemment existant a été supprimé.

Carte patient (24/07/2026)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA