L’ANSM rappelle que l’hydroxychloroquine, l’azithromycine et l’ivermectine ne constituent pas des traitements du Covid-19.

De nouveau sollicités par des professionnels de santé qui souhaitent utiliser des médicaments contenant de l’hydroxychloroquine, de l’azithromycine ou de l’ivermectine pour prévenir ou traiter le Covid-19, l'ANSM rappelle que…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Rituximab. Mise à jour.

Substance active Rituximab Spécialité(s) pharmaceutique(s) MabThera® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Documents en onco-hématologie Carte…

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Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : Suspension des AMM et retrait des lots.

Actualisation du 04/04/2023 A compter du 5 avril 2023 les autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant de la pholcodine (sirops) sont retirées en France.Cette mesure fait…

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Point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19 – Période du 10/02/2023 au 16/03/2023.

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre le Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Filgotinib. Mise à jour.

Substance active Filgotinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jyseleca® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte d'alerte patient visant…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Abrocitinib. Mise à jour.

Substance active Abrocitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cibinqo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte à destination du…

Continuer la lectureMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Abrocitinib. Mise à jour.

EPI-PHARE publie dans le NEJM les résultats d’une étude qui montre qu’il n’y a pas d’augmentation du risque d’évènement cardiovasculaire grave avec les vaccins bivalents contre le Covid-19.

Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19, EPI-PHARE (groupement d’intérêt scientifique ANSM-Cnam en épidémiologie des produits de santé) a réalisé une nouvelle étude de…

Continuer la lectureEPI-PHARE publie dans le NEJM les résultats d’une étude qui montre qu’il n’y a pas d’augmentation du risque d’évènement cardiovasculaire grave avec les vaccins bivalents contre le Covid-19.

Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Tofacitinib.

Substance active Tofacitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Xeljanz® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Caplacizumab – Mise à Jour.

Substance active Caplacizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cablivi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance pour…

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