Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hulio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yuflyma® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (02/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Libmyris® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Imraldi® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Idacio® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hyrimoz® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (03/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Hukyndra® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amsparity® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Substance active Adalimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Amgevita® Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte de surveillance du patient adulte (01/07/2026)…
Contexte Aux termes de l’article L.5121-1 1 15° du code de la santé publique, un médicament biologique similaire est défini comme tout médicament biologique de même composition qualitative et quantitative…