Mesures Additionnelles de Réduction du Risque du Paracéamol IV (Paracétamol B. Braun®). Mise à jour.

Substance active Paracétamol IV Spécialité(s) pharmaceutique(s) Paracétamol B. Braun®, 10 mg/ml Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Fer injectable. Mise à jour.

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Attention : Les spécialités à base de fer IV ne sont pas équivalentes et ne sont pas interchangeables Substance active Fer injectable Spécialité(s) pharmaceutique(s) Carboxymaltose ferrique :     Carboxymaltose Ferrique Teva®…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant la Rivastigmine (Exelon®).

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Substance active Rivastigmine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Exelon® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carnet patient : il…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Hydroxycarbamide (Siklos®).

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Substance active Hydroxycarbamide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Siklos® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide prescripteur : document…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Mycophénolate mofétil (Cellcept®, Myfortic®).

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Substance active Mycophénolate mofétil Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cellcept® Myfortic® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Informations sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Hémine humaine (Normosang®).

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Substance active Hémine humaine Spécialité(s) pharmaceutique(s) Normosang® 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s)…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Teriflunomide (Aubagio®).

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Substance active Teriflunomide Spécialité(s) pharmaceutique(s) Aubagio® 7 mg comprimé pelliculé Aubagio® 14 mg comprimé pelliculé Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Sutimlimab (Enjaymo®).

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Substance active Sutimlimab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Enjaymo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ces documents informent sur…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant leTolvaptan (Jinarc®).

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Substance active Tolvaptan Spécialité(s) pharmaceutique(s) Jinarc® Générique(s) disponible(s) Oui Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Ce matériel éducatif vise…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Selexipag (Uptravi®). Mise à jour.

Substance active Selexipag Spécialité(s) pharmaceutique(s) Uptravi® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Une mesure additionnelle de…

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