Mesures additionnelles de réduction du risque du Cemiplimab.

Substance active

Cemiplimab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Libtayo®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Guide pour le patient :
    • Description des principaux signes et symptômes des effets indésirables d’origine immunologique et les réactions liées à la perfusion, et l’importance de notifier immédiatement à leurs médecins traitants toute survenue de symptômes, importance de ne pas soigner soi-même les symptômes sans avoir au préalable consulté un professionnel de santé, importance de toujours garder sur soi la Carte d’Alerte Patient et de la montrer lors de toute visite médicale aux professionnels de santé autres que le prescripteur (p.ex. les professionnels de santé d’urgence)
  • Carte d’alerte patient


Guide pour le patient (version avril 2022)
Carte d’alerte patient (version avril 2022)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA