Nulojix® (bélatacept) pour la greffe de rein : recommandations temporaires pour garantir la continuité des soins.

Actualisation du 14 février 2023. Nous rappelons que tout arrêt de traitement doit être déclaré au laboratoire BMS et que toute demande d’initiation de traitement doit être faite sur la plateforme dédiée : BMS Nulojix® | Nouvelle initiation (bela-traitement-bms.fr).


En concertation avec les professionnels de santé et les associations de patients et pour mieux prendre en compte les situations individuelles des patients, à compter du 14 février 2023, les indications prioritaires sont élargies et un troisième critère est ajouté aux indications prioritaires :

  • Switch précoce sur non-fonction primaire et dysfonction précoce potentiellement relative aux inhibiteurs de la calcineurine,
  • Microangiopathies thrombotiques aux inhibiteurs de la calcineurine,
  • Situation de sauvetage dans un contexte d’impasse thérapeutique mettant en jeu le pronostic du greffon ou du patient à court terme.

Ces indications prioritaires sont susceptibles d’évolution en fonction des stocks de belatacept disponibles.