Substance active
Alemtuzumab
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Lemtrada® 12 mg, solution à diluer pour perfusion
Générique(s) disponible(s)
Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
- Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada®.
- Une check-list à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
- Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada® et à rappeler les principaux risques.
Guide pour les professionnels de santé (21/12/2023)Guide pour les patients (21/12/2023)
Check-list à destination du neurologue (21/12/2023)
Carte patient (21/12/2023)