Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Ipilimumab (Yervoy®). Publication publiée :16 octobre 2025 Post category:Actualités / Archives / Infos Pratiques Substance active Ipilimumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Yervoy® 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Carte patient (13/10/2025) Base publique du médicament Données BDPM Agence européenne du médicament Données EMA Étiquettes: Ipilimumab, MARR, mesures additionnelles, Yervoy Read more articles Article précédentMesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan (Pluvicto®). Article suivantMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Upadacitinib (Rinvoq®). Mise à jour. Vous devriez également aimer Mélange équimolaire d’oxygène et de protoxyde d’azote (MEOPA) : Covid-19 et précautions d’emploi lors de l’administration aux patients. 8 avril 2020 Mesures additionnelles de Réduction du Risque concernant le Fentanyl (Abstral®). Mise à jour. 3 avril 2025 Caspofungine : L’ANSM recommande de ne pas utiliser de membrane dérivée du polyacrylonitrile chez les patients en soins intensifs sous hémofiltration. 3 octobre 2024
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