Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Infliximab (Remsima®).

Substance active

Infliximab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Remsima® 100 mg, poudre pour solution à diluer,

Remsima® 120 mg, solution injectable en seringue préremplie

Remsima® 120 mg, solution injectable en stylo prérempli

Remsima® 40 mg/mL , solution à diluer pour perfusion (100 mg/2.5 mL et 350 mg/8.75 mL)

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

La carte est destinée à servir de rappel pour recueillir les dates et les résultats de tests spécifiques et pour faciliter le partage d’informations spéciales sur le traitement en cours avec le(s) professionnel(s) de santé en charge du patient.

Carte de rappel patient (29/04/2026)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA