Substance active

Rituximab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Truxima^®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

• Une carte de surveillance patient, dans le conditionnement de Truxima^®, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Truxima®.

Carte de Surveillance patient (07/04/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA

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Pour plus d’informations

Tout effet indésirable susceptible d’être lié à la prise d’un médicament  doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV)^[1].

Pour déclarer un effet indésirable en ligne, cliquer ici
^{1. Le manquement de signalement est régi par l’article R5461-1 du Code de la Santé Publique modifié par le décret n°2014-73 du 30 janvier 2014.}