Mesures Additionnelles de Réduction du Risque concernant le Blinatumomab (Blincyto®). Mise à jour.

Substance active

Blinatumomab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Blincyto®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

Ce matériel éducatif comprend :

  • Une brochure infirmier/ère informant sur le syndrome de neurotoxicité lié aux cellules effectrices de l’immunité (ICANS)
  • Une brochure patient sur la procédure d’administration ; les principaux signes/symptômes des évènements neurologiques et l’importance d’en informer le médecin ou l’infirmier/ère
  • Une carte d’alerte patient avertissant tous les professionnels de santé que le patient reçoit Blincyto® ; contact prescripteur

Brochure infirmier/ère (17/10/2025)
Brochure patient (17/10/2025)
Carte d’alerte patient (17/10/2025)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA