Substance active
Voriconazole
Spécialité(s) pharmaceutique(s)
Vfend®
Générique(s) disponible(s)
Oui
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
Pour les 3 formes pharmaceutiques du voriconazole :
- Comprimé pelliculé 50 ou 200 mg
- Poudre pour solution pour perfusion 200 mg
- Poudre pour suspension buvable 40 mg/mL
Il existe un risque faible de développer un cancer de la peau.
Pour réduire ce risque, une carte rappelle aux patients ce qu’il faut faire pendant toute la durée du traitement :
- Eviter l’exposition directe au soleil ;
- Utiliser une crème solaire d’indice de protection (IP) élevé 50 ;
- Protéger la peau du soleil en la couvrant par des vêtements ;
- Surveiller la survenue des signes et symptômes de phototoxicité : éruption cutanée, cloques apparaissant sur votre peau, douleur osseuse, ou d’anomalie de la peau et contacter immédiatement son médecin en cas d’apparition, ou en cas de coup de soleil, de réaction cutanée malgré les précautions prises ;
- Respecter toutes les visites de suivi programmées et réaliser les analyses de sang et les examens dermatologiques.
La carte a été mise à jour pour préciser que toutes les formes pharmaceutiques du voriconazole sont concernées (comprimé, suspension buvable et injectable) par ce risque de phototoxicité qui existe pour tous les patients, enfants ou adultes, prenant ce traitement.