Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Rituximab (Rixathon®).

Substance active

Rituximab

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

Rixathon®

Générique(s) disponible(s)

Non

Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)

  • Une carte de surveillance patient, dans le conditionnement de Rixathon®, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par Rixathon®.

Carte de Surveillance patient (05/04/2023)

Base publique du médicament

Données BDPM

Agence européenne du médicament

Données EMA