Venclyxto® (vénétoclax) : Signal de sécurité issu de l’essai clinique évaluant le vénétoclax dans le traitement du myélome multiple. Publication publiée :6 mai 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureVenclyxto® (vénétoclax) : Signal de sécurité issu de l’essai clinique évaluant le vénétoclax dans le traitement du myélome multiple.
Chimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : Recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement. Publication publiée :3 mai 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureChimiothérapies à base de 5-FU ou capécitabine : Recherche obligatoire du déficit en DPD avant tout traitement.
Alemtuzumab (Lemtrada®) : Restrictions d’utilisation en raison d’effets indésirables graves. Publication publiée :2 mai 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives Continuer la lectureAlemtuzumab (Lemtrada®) : Restrictions d’utilisation en raison d’effets indésirables graves.
Antiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux. Publication publiée :25 avril 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureAntiépileptiques au cours de la grossesse : Etat actuel des connaissances sur les risques de malformations et de troubles neuro-développementaux.
Antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : Risque d’effets indésirables invalidants, durables et potentiellement irréversibles et restrictions d’utilisation. Publication publiée :11 avril 2019 Post category:Actualités/Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureAntibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : Risque d’effets indésirables invalidants, durables et potentiellement irréversibles et restrictions d’utilisation.
5-FU et déficit en DPD : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2019 – Point d’information. Publication publiée :1 avril 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lecture5-FU et déficit en DPD : Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2019 – Point d’information.
Genvoya® (elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide) – Stribild® (elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir disoproxil) : Risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Publication publiée :28 mars 2019 Post category:Alertes/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureGenvoya® (elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide) – Stribild® (elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir disoproxil) : Risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant. Publication publiée :26 mars 2019 Post category:Actualités Continuer la lectureMédicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant.
Fenspiride (Pneumorel®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019. Publication publiée :25 mars 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureFenspiride (Pneumorel®) : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019.
Modafinil et grossesse : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019. Publication publiée :25 mars 2019 Post category:Actualités/Archives/Infos Pratiques Continuer la lectureModafinil et grossesse : Retour d’information sur le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2019.
