. Actualisation du 20/01/2026 Le médicament Rythmodan® 250 mg à libération prolongée (LP), comprimé enrobé, est de nouveau disponible en pharmacie depuis juin 2025.En conséquence, l'ANSM abroge la recommandation de…
L’ANSM a été informé d’un risque potentiel de non-conformité des médicaments suivants en forme injectable : Palipéridone à libération prolongée (LP) Biogaran®, Rispéridone LP et Octréotide LP Téva®. Aucun cas grave…
Dans le cadre de la surveillance renforcée du vaccin Gardasil 9®, utilisé contre les infections à HPV, l’ANSM publie le rapport de pharmacovigilance concernant la période du 1er juillet 2024…
Substance active Epoprosténol Spécialité(s) pharmaceutique(s) Veletri®, poudre et solvant pour solution pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s)…
Substance active Teprotumumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tepezza® 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par…
Substance active Ravulizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Ultomiris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…
Substance active Eculizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Soliris® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination des…
Substance active Elosulfase alfa Spécialité(s) pharmaceutique(s) Vimizim® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Guide à destination…
Le 8 janvier 2026, l’ANSM a tenu sa 11e réunion avec les représentants des patients, des professionnels de santé, des acteurs de la chaîne du médicament, ainsi que les institutions…
L’ANSM a été informée par le laboratoire Ferring de l’arrêt de commercialisation dans le monde entier du Minirin® 2,5 µg/dose (Desmopressine, solution pour pulvérisation nasale) à partir du 31 mai…