Retour d’information sur le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de mars 2026 (9 – 12 mars) : Mise en garde contre le risque connu de méningite aseptique avec le vaccin Ixchiq® contre le chikungunya.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des…

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Le Centre de pharmacovigilance de Lille et le Réseau Français des Centres Régionaux de Pharmacovigilance rappelle les risques potentiels liés à l’exposition paternelle aux médicaments en cas de grossesse.

Le CRPV de Lille rappelle dans son bulletin d’information, l’importance de prendre en considération le risque potentiel lié à une exposition médicamenteuse paternelle lors d’une grossesse. En effet, lorsqu’une femme…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Ritlecitinib (Litfulo®).

Substance active Ritlecitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Litfulo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Abrocitinib (Cibinqo®).

Substance active Abrocitinib Spécialité(s) pharmaceutique(s) Cibinqo® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure destinée aux prescripteurs…

Continuer la lectureMesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant l’Abrocitinib (Cibinqo®).

Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Natalizumab (Tysabri®).

Substance active Natalizumab Spécialité(s) pharmaceutique(s) Tysabri® 300 mg solution à diluer pour perfusion Tysabri® 150 mg solution injectable par voie sous-cutanée Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque…

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Retour d’information sur le Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2026 (9 – 12 février) : Recommandation de retrait des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant du lévamisole.

Dans un souci de transparence et d’accessibilité de l'information, l’ANSM publie désormais chaque mois la traduction intégrale en français des PRAC Highlights publiés par le comité de pharmacovigilance et d'évaluation des…

Continuer la lectureRetour d’information sur le Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de février 2026 (9 – 12 février) : Recommandation de retrait des autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant du lévamisole.

Collyres d’atropine : Risques d’erreurs médicamenteuses chez les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans.

L’ANSM alerte les professionnels de santé et les parents d’un risque de confusion avec les dosages de Colirofta atropina® importés en remplacement des collyres d’Atropine Alcon®. La concentration de Colirofta…

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Traitement des varices : L’ANSM rappelle les risques associés à l’utilisation des sclérosants veineux.

Des effets indésirables cardiovasculaires graves continuent d’être signalés suite à l’injection de sclérosants veineux, notamment chez des patients présentant pourtant des contre-indications à leur utilisation. L’ANSM appelle les médecins habilités…

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