Point sur l’utilisation des traitements contre le Covid-19 disponibles en accès précoce.

Actualisation du 21/06/2022 : Certains traitements contre le Covid-19 sont désormais disponibles en France dans le cadre d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne, et sortent donc du…

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Mesures Additionnelles de Réduction des Risques concernant le Nalméfène (Selincro®).

Substance active Nalméfène Spécialité(s) pharmaceutique(s) Selincro® Générique(s) disponible(s) Non Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s) Brochure patient remise au…

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« Enceinte, les médicaments c’est pas n’importe comment » : L’ANSM relance sa campagne d’information et de prévention.

Il y a un an, l’ANSM lançait sa campagne d’information sur les risques liés aux médicaments pendant la grossesse « Enceinte, les médicaments c’est pas n’importe comment ». Afin de…

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Dexmédétomidine : Risque accru de mortalité chez les patients jusqu’à 65 ans en unités de soins intensifs (USI).

SPICE III est un essai clinique randomisé comparant l’effet de la sédation par la dexmédétomidine sur la mortalité toutes causes confondues aux « soins standard » chez 3904 patients adultes…

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Defitelio® (défibrotide) : A ne pas utiliser en prophylaxie de la maladie veino-occlusive (MVO) après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH).

L'étude 15-007 comparant le défibrotide associé aux meilleurs soins de support (MSS) versus MSS uniquement en prophylaxie de la MVO après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH) a été…

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Phagothérapie : L’ANSM autorise un accès compassionnel pour des bactériophages dans les infections ostéo-articulaires.

Afin de permettre aux patients qui ne peuvent pas participer à un essai clinique d’accéder à la phagothérapie dans un cadre sécurisé, nous autorisons désormais l’accès compassionnel (AAC) à deux…

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