COVID-19 Vaccine AstraZeneca® : les bénéfices l'emportent sur les risques malgré le lien possible avec de très rares cas de caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes. Une…
Lors de la réunion mensuelle du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui s’est tenue du 25 au 28 novembre…
Information destinée aux spécialistes en rhumatologie, en dermatologie et en hépato-gastroentérologie de Xeljanz® (tofacitinib). Xeljanz® (tofacitinib) est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du rhumatisme psoriasique et de…
Les posologies des médicaments Ferrostrane® 0,68 pour cent, sirop, Inofer®, poudre pour suspension buvable en sachet et Tot'Hema®, solution buvable en ampoule, ont été diminuées. Cette mise à jour résulte…
Des microangiopathies thrombotiques (MAT) ont été rapportées chez des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA) traités par l’onasemnogene abeparvovec, principalement dans les premières semaines suivant le traitement. La MAT est une…
Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité…
Vous trouverez en fichier attaché, le point de la Direction générale de la Santé DGS N°2021_36 du 22/03/2021, sur la pharmacovigilance du vaccin Covid-19 AstraZenecca®. Point DGS n°2021_36 du 22…
Le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments a estimé le 11 mars 2021, que le rapport bénéfice-risque de l’IFOSFAMIDE EG demeurait favorable sous certaines conditions. L’ANSM considère…
La Haute autorité de santé (HAS) a donné son feu vert à la reprise "sans délai" de la vaccination avec AstraZeneca, mais recommande de le réserver aux personnes de 55…
L’ANSM permet l’utilisation en accès précoce de deux bithérapies d’anticorps monoclonaux dans un cadre sécurisé pour traiter les patients adultes à risque de forme grave de la COVID-19 dès l'apparition…